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人BMP/维甲酸诱导的神经特异性蛋白1：该基因位于染色体区域内，在某些膀胱癌中显示杂合性缺失。它含有一个5’CpG岛，可能是高甲基化的常见靶点，并且在一些膀胱癌中可能经历基于高甲基化沉默。

人含同位序列蛋白1（HMBOX1）重组蛋白：该基因编码腺苷酸激酶家族的一个成员。编码的酶是一种磷酸转移酶，对腺嘌呤核苷酸的可逆磷酸化进行催化。这种酶在细胞的能量稳态中起作用。选择性剪接导致多种转录物变体。小鼠基因突变与原发性纤毛运动障碍有关。

人有丝分裂纺锤体组装检查点蛋白重组蛋白：可以起到沉默纺锤体检查点的作用，并在MAD2L1与MAD2L1-CD220复合物分离后通过结合MAD2L1使有丝分裂进行到后期。

人ELAV样蛋白4（ELAVL4）重组蛋白：参与mRNA转录后调控的RNA结合蛋白。在调节信使核糖核酸的稳定性、选择性剪接和翻译中发挥作用。与靶mRNA的3'非翻译区（UTR）中的富含AU的元件（ARE）序列结合，包括GAP43、VEGF、FOS、CDKN1A和ACHE mRNA。许多靶mRNA编码RNA结合蛋白、转录因子和参与RNA处理和/或神经元发育和功能的蛋白。通过与信使核糖核酸3'UTR结

人TEA结构域家族成员3（TEAD3）重组蛋白：该基因产物是转录因子的转录增强因子（TEF）家族的成员，其包含TEA/ATTS DNA结合结构域。它主要在胎盘中表达，并参与绒毛膜体乳营养素-B基因增强子的反式激活。该蛋白的翻译在非AUG（AUA）起始密码子处启动。