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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）试剂盒
简要描述：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）试剂盒公司以高效的产品质量，完善的销售体系、快速、安全、的产品渠道，优质的客户服务，以诚信的态度，真诚的对待客户、合作伙伴以及各位同仁，咨询！葡萄糖-6-磷酸脱氢酶所有产品仅供科研使用，不得用于食用，医疗等其它用途。
产品型号：
所属分类：生化试剂盒
更新时间：2019-06-14
厂商性质：其他
详情介绍
| 产品名称： 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)试剂盒 | |||||||
| 规格：100T | |||||||
| #VALUE! | |||||||
| 检测方法：简易微板法 | |||||||
| 储存条件：请参照说明书 | |||||||
| 0 | |||||||
| 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 | |||||||
| 呼吸链成分的排列顺序: 由上述递氢体或递电子体组成了NADH氧化呼吸链和琥珀酸氧化呼吸链两条呼吸链。 1.NADH氧化呼吸链:其递氢体或递电子体的排列顺序为:NAD+ →[ FMN (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→ c1 → c →aa3 →1/2O2 。苪酮酸、α-酮戊二酸、异柠檬酸、苹果酸、β-羟丁酸、β-羟脂酰CoA和谷氨酸脱氢后经此呼吸链递氢。 2.琥珀酸氧化呼吸链:其递氢体或递电子体的排列顺序为:[ FAD (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→ c1 → c →aa3 →1/2O2 。琥珀酸、3-磷酸甘油(线粒体)和脂酰CoA脱氢后经此呼吸链递氢。 生物体内能量生成的方式: 1.氧化磷酸化:在线粒体中,底物分子脱下的氢原子经递氢体系传递给氧,在此过程中释放能量使ADP 磷酸化生成ATP,这种能量的生成方式就称为氧化磷酸化。 2.底物水平磷酸化:直接将底物分子中的高能键转变为ATP分子中的末端高能磷酸键的过程称为底物水平磷酸化。 氧化磷酸化的偶联部位: 每消耗一摩尔氧原子所消耗的无机磷的摩尔数称为P/O比值。当底物脱氢以NAD+为受氢体时,P/O比值约为3;而当底物脱氢以FAD为受氢体时,P/O比值约为2。故NADH氧化呼吸链有三个生成ATP的偶联部位,而琥珀酸氧化呼吸链只有两个生成ATP的偶联部位。 氧化磷酸化的偶联机制: 目前*的机制是1961年由Mitchell提出的化学渗透学说。这一学说认为氧化呼吸链存在于线粒体内膜上,当氧化反应进行时,H+通过氢泵作用(氧化还原袢)被排斥到线粒体内膜外侧(膜间腔),从而形成跨膜pH梯度和跨膜电位差。这种形式的能量,可以被存在于线粒体内膜上的ATP合酶利用,生成高能磷酸基团,并与ADP结合而合成ATP。在电镜下,ATP合酶分为三个部分,即头部,柄部和基底部。但如用生化技术进行分离,则只能得到F0 (基底部+部分柄部)和F1(头部+部分柄部)两部分。ATP合酶的中心存在质子通道,当质子通过这一通道进入线粒体基质时,其能量被头部的ATP合酶催化活性中心利用以合成ATP。 | |||||||
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